Ֆիլադելֆիայի մանկական հիվանդանոցի ամերիկացի բժիշկները մշակել են B հեմոֆիլիայի գենային թերապիա։ Արյան մակարդելիության IX գործոնի գործող գենի հետ վիրուսային վեկտորի մեկ ներերակային ներարկումը վերացնում է այդ սպիտակուցի մշտական ներարկումների կարիքը։ Բուժումն արդյունավետ է եղել կլինիկական փորձարկումների 2 փուլերում։ Առջեւում է եզրափակիչ երրորդ փուլը, որի ժամանակ կպարզվեն հնարավոր կողմնակի հետեւանքները, ասված է The New England Journal of Medicine–ում լույս տեսած հոդվածում։

B հեմոֆիլիան ժառանգական հիվանդություն է, որը նախկինում անհնար էր բուժել, և որի դեպքում խանգարվում է արյան մակարդելիությունը, եւ ցանկացած աննշան վնասվածք մեծ արյունահոսության պատճառ է դառնում։ Դա պայմանավորված է Х քրոմոսոմում արյան մակարդելիության IX գործոնի գործող գենի սխալ պատճենով։ Հեմոֆիլիան ավելի հաճախ հանդիպում է տղաների մոտ, քանի որ աղջիկների մոտ բացակայում է 2-րդ Х քրոմոսոմը, որի վրա գենի նորմալ պատճեն կարող է իր վրա վերցնել անհրաժեշտ սպիտակուցի արտադրությունը։